陳垣崇研發藥 解救龐貝氏患者
華視新聞 - 8小時前
龐貝氏症是種罕見疾病，有的龐貝氏寶寶，不到一歲就會死亡，台灣每四萬人，就有一 ... 他是林燦模，罹患龐貝氏症已經十二年了，現在他可以握筆寫出自己的名字，口渴了 ...
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福伯扮台灣醫師 本尊笑：愛釣魚演最像
聯合新聞網 - 2010年6月5日陳垣崇接受訪問時表示，最初是因為了解到罹患罕見疾病龐貝氏症的兒童所經歷的 ... 「龐貝氏症」是罕見遺傳性基因疾病，患者會漸漸失去對肌肉的控制，傳統藥物無效。 ...
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角落欣世界～愛的代價
公民新聞 - 2010年6月8日就像電影的結局一樣，現在全球每年上千名的龐貝氏症新生兒，都能獲得更多專業醫療的 ... 在台灣2005年7月Myozyme正式獲全民健保給付，2009年有34位龐貝氏症的患者因 ...
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各界齊聚歡慶祝賀 共同感受「愛的代價」
公民新聞 - 2010年6月2日改編自台灣的中央研究院生物醫學科學研究所所長，同時也是本會董事長的陳垣崇院士和他的醫學團隊研發罕見疾病龐貝氏症解藥的電影--「愛的代價」，5月24日本會與得利 ...
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